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At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we're the house of iconic brands including NEUTROGENA, AVEENO, TYLENOL, LISTERINE, JOHNSON'S and BAND-AID that you already know and love. Science is our passion; care is our talent. Our global team is made by 22,000 diverse and brilliant people, passionate about insights, innovation and committed to deliver the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means to have the power to impact life of millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage and have brilliant opportunities waiting for you Join us in shaping our future–and yours. 私たちKenvueは、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena, Aveeno, Tylenol, Listerine, Johnson's and BAND-AIDなど、皆様がすでにご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。私たちのグローバルチームは、インサイトとイノベーションに情熱を注ぎ、最高の製品をお客様にお届けすることに全力を注ぐ、多様で優秀な22,000人以上の社員で構成されています。専門知識と共感力を備えたKenvuerであることは、毎日何百万人もの人々の生活に影響を与える力を持つことを意味します。私たちは、人を第一に考え、全身全霊をもってケアし、サイエンスで信頼を獲得し、勇気をもって解決します。私たちとあなた自身の未来を、共に切り開いていきましょう。 日本ダイレクトマテリアルズ(DM)のサプライヤーを統括し、自社製品の品質問題リスクを防止・排除するためのサプライヤーの品質システムおよびプロセスの堅牢性を強化・強化し、事業継続を支援していただきます。このポジションは、Dr Cilaboサプライヤーベースの管理を担当していただきます。 Direct Material Supplier Audit ・ Global Consumer Health基準の手順に基づいて、化学物質、パッケージサプライヤー、およびディストリビューターの定期的な監査を実施し、サプライヤー監査報告書を該当するシステムに期限内に発行します。 ・ サプライヤーと緊密に連携して、特定されたアクションアイテムのレビュー、証拠の収集、および該当するシステムへのタイムリーなアップロードにより、サプライヤー是正措置計画(SCAP)の閉鎖のフォローアップを作成および管理します。 ・ ビジネスニーズに基づいた新しいサプライヤーの資格認定監査をサポートします。 ・ 日本のすべてのサプライヤーが、J&Jの要求事項を満たす品質マネジメントシステムと品質慣行を確立し、効果的に維持していることを確認します。 Direct Material Supplier Issue Handling ・ 不適合の調査を調整し、原因となる要因を評価し、CAPAの措置を決定します。不適合材料・製品の最終調査決定に参画します。 ・ 根本原因分析ツールに基づいてサプライヤーの調査を推進し、根本原因が効果的に分析され、修正/是正措置が適切に設定されるまで、サプライヤーをレビュー/指導します。 ・ システム内の期限内の終了を満たすために、すべての期限内のアクションアイテムを定期的にフォローアップし、完了したサプライヤーのアクションアイテムを継続的に効果的に監視します。 ・ リードサプライヤー主導のCAPAは、問題が重大または繰り返し発生する場合は、CAPAアクションの有効性を監視します。 ・ EMと連携した苦情処理調査プロセスとタイムリーな対応をサポートします。 DM Supplier Reliability and Continuous Improvement ・ 成熟度評価やその他の積極的な取り組みを含む、地域および/または地元のサプライヤー改善プロジェクトを主導します。 ・ 原材料センター(RMC)/グローバルパッケージング(GP)/新しいサプライヤー/材料資格のための技術サポートとガバナンスをサポートします。

・ 教育要件:理学士または理学修士、できれば化学、製薬、生物科学、または工学の研究。 ・ 最低経験:化粧品/医薬品製造における4年間の品質または関連する実務経験。 ・ 化粧品/医薬品の品質保証における微生物学の知識 ・ エンジニアリング/テクニカルおよび/またはオペレーションにおける追加の経験が望ましい。 ・ 規制当局、監査、規制要件へのエクスポージャー。 海外事業 完全土日休み

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