Kashiwa 株式会社プラトンジャパン
学術・PMS・薬事>学術

メディカル>医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社の強み 株式会社プラトンジャパンは、安心してお使いいただけるインプラント製品の提供を通じ、患者様のQOL向上に寄与し社会に貢献いたします。 プラトンインプラントは、日本の臨床医がインプラント治療の普及と発展のために開発したシステムを基に、企業や研究施設の主導ではなく臨床現場の声を積極的に取り入れ、 臨床医に即した製品の開発・構築を実現しています。 よって、歯科医師と共同で開発した商品も多数あり、また開発に際しては、国レベルの大規模な助成金にも採用されて開発している商品もあります。 仕事内容

当社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。 ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 具体的には 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、ISO13485の維持更新、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとし、社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 仕事のやりがい/魅力 医療機器業界は、各種法規制の下、ISO13485を維持することも含めて、適切な業務ルールや品質マニュアルに従って業務に当たります。 その中心的な品責業務と品質保証業務を最終的には担っていただくことを想定した募集になります。 これまでの品質業務担当としてのスキルを活かしつつ、医療機器業界の業務も学ぶことで、自身のスキルアップに必ず役立てることができます。 現在は前任者が在籍しておりますので、充実したOJT教育を受けて進められることも魅力であります。 今回は将来の欠員募集になりますが、さらなる企業の成長を見据え、新たな仲間を募集をします。 当社でスキルを磨き、活躍しませんか? 入社後の流れ 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。 組織体制/社風 色々な経歴を持っている社員が多く、社風がないのが社風です。 全社に社風を作るんだ、という意気込みで行動した結果が社風となるよう、ともに汗を流し、行動し、悩み、成長しましょう

商品の品質保証業務経験1年以上 ISO維持に関連する品質業務主担当もしくは補助業務経験1年以上 海外事業 月平均残業時間20時間以内 完全土日休み

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    学術・PMS・薬事>学術 · メディカル>医療機器メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 会社の強み 株式会社プラトンジャパンは、安心してお使いいただけるインプラント製品の提供を通じ、患者様のQOL向上に寄与し社会に貢献いたします。 プラトンインプラントは、日本の臨床医がインプラント治療の普及と発展のために開発したシステムを基に、企業や研究施設の主導ではなく臨床現場の声を積極的に取り入れ、 臨床医に即した製品の開発・構築を実現しています。 よって、歯科医師と共同で開発した商品も多数あり、また開発に際 ...