Tokyo
C4U(株)
ゲノム編集技術「CRISPR-Cas3」を用いた創薬に係る CMC業務を行って頂きます。【業務詳細】
・最終製品の製法並びに規格及び試験方法の確立
・GMP/GCTP製造管理及び品質管理業務全般
・CDMOを含む業務委託企業のマネジメント
・臨床研究、治験申請及び承認申請等の CMCパートの文書作成 等
【採用背景】
創薬開発活動の強化のため