化学> 研究・開発 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 業務内容 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長(プロジェクトリーダー)もしくは研究員(プロジェクトメンバー)をお任せします 腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデルによるiPS創薬(低分子医薬など) 新規プロジェクト:創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の長船研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。 募集背景 当社ではリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)だけでなく、それらに続く新規パイプラインを創出して多面的なポートフォリオを構築し、継続的な事業運営を実現するべく注力しております。そのエンジンとなるのが研究本部です。 新しいプロジェクトが増加しているため、その推進をお任せしたく思います。 創薬、生化学、分子生物学、薬理学実験の経験 英語による円滑なコミュニケーションスキル 製薬企業において創薬に従事した経験。創薬プロジェクトをリードした経験 iPS細胞の培養および分化誘導の経験 当該領域の博士号 腎臓/膵臓/肝臓領域における研究経験、動物薬理試験の経験、新規創薬モダリティでの創薬経験
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千葉県 柏市, リジェネフロ株式会社化学> 研究・開発 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 業務内容 これまでのご経験や実績に応じ、当社にて下記業務の部長(プロジェクトリーダー)もしくは研究員(プロジェクトメンバー)をお任せします 腎臓、膵臓、肝臓領域のiPS由来細胞による細胞療法の開発、およびiPS由来疾患モデルによるiPS創薬(低分子医薬など) 新規プロジェクト:創業科学者である京都大学iPS細胞研究所の長船研究室や国内外の企業・研究機関と連携しながら取り組んでいただきます。 募集背景 当社ではリードパイ ...
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千葉県 柏市, リジェネフロ株式会社化学> 研究・開発 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 業務内容 当社の研究本部長として新規シーズを創成する複数プロジェクトをマネジメントいただきます。研究本部ではiPS細胞を基盤に腎臓、肝臓、膵臓領域での新規の細胞療法およびiPS創薬(低分子)を推進しています。 これらのプロジェクトは国内外の企業・研究機関との共同研究を軸に推進しており、そのマネジメントもお願いいたします。 既存プロジェクトのマネジメント。 新規プロジェクトの創出およびマネジメント。創業科学者である京都大 ...
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Kashiwa リジェネフロ株式会社化学>研究・開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 業務内容 当社の事業開発部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との交渉をお願いいたします。またそれらのアライアンスマネジメントもお願いいたします。 募集背景 当社ではリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の製薬企業へのライセンスの実現や、国内外の企業・研究機関と連携した新しい ...
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千葉県 千葉市, リジェネフロ株式会社化学> 研究・開発 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 業務内容 当社のリードプロダクトであるRN-032(iPS細胞由来ネフロン前駆細胞)の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします 現在は京都大学のCPCで製造しておりますが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります また同時に次世代のネフロン前駆細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります RN-0 ...
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千葉県 千葉市, リジェネフロ株式会社化学> 研究・開発 メディカル> 医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 仕事内容 当社の信頼性保証部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)の信頼性保証業務全般(GMP/GCP)をお願いいたします。 業務内容 品質監査(GMP/GCP) 品質管理戦略の策定(GMP/GCP) 進行中の臨床試験の治験薬GMP担当 外注製造会社の管理 外注業者との契約業務 外注業者の選定 PMDAやFDAとの品質相談(GMP/GCP) 募集背景 前任者が昨年末に退職いたしまし ...