《年休125日》未経験から【医薬品製造】のスペシャリストへ

福寿製薬株式会社

【創業75年】"他に真似のできないモノ創り"に挑戦する製薬会社

情報更新日:2025/10/31

掲載終了予定日:2026/01/29

この求人のポイント

《年休125日》ライフワークバランス抜群仕事も、プライベートも楽しめる環境で腰を据えて働こう

【1950年創業】新薬開発に必用な原薬の製造メーカー

【未経験OK】今回は、ポテンシャル重視の採用です

【20~30代も在籍】年代に関わらず、ノビノビ活躍中

【お休み】年休は125日土日休みの完全週休2日制

【仕事の魅力】新しい発見に貢献できるやりがいを実感

【将来性】市場は年々拡大。それに伴い当社も成長中

「あなたの仕事が、ミライの医療を支える鍵になるかもしれない」そんなワクワクを当社で感じてみませんか?

市場に出る可能性は何と23,000分の1と言われる医薬品の開発。

その開発に必用な原薬・中間体の製造を行なっているが私たち福寿製薬です。

大手製薬メーカーから信頼を獲得しており、売り上げは年々拡大中

"今までにないものを生み出す"開発力を武器に、さらなる成長も見据えています。

必要なものは「ワクワクすることに挑戦したい」という気持ち

より良いものを、一緒につくっていきませんか?

仕事内容

《充実の教育体制を用意》医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造をお任せします。幅広い業務を経験し、スキルアップを目指せる環境です

具体的には

医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造

(化学合成、精製、粉砕)をお任せします。

具体的には――

反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作など

※決められたプロセスに従い、

一連の作業をチームで確認しながら行っていきます

【雇入れ直後】上記の業務

【変更の範囲】会社の定める業務

入社後の流れ

8:30 出社・朝礼 製造部全体で行っています 8:40 製造作業 ===12:00~13:00は昼休憩=== ※食堂で昼食を食べたり、外食しに行ったり 皆さん思い思いに過ごしています 13:00 製造作業 16:30 片付け・清掃 16:50 作業報告・書類作成 17:00 退勤

自分のつくる原薬が、 世の中の役に立つ喜び

原料の仕込み、反応、分液、ろ過、濃縮など様々な作業をします。

基本的に危険物を取り扱うためルールを守って作業します。

GMP遵守を常に求められる責任感を感じながら働いています。

そんな大変な仕事ですが、私たちの仕事が"世の中の役に立つ"と

信じているため、社員のモチベーションは本当に高いです。

出荷されるまでの様々な工程を間近で見る中で

自分たちが作る医薬品に愛着がわき

前向きに業務に取り組めるんです。

頑張りはしっかり評価しますので

新しいものを創り出す意欲のある人

医薬品の発展に貢献したいという人に

ぜひ挑戦して欲しいですね

対象となる方

《未経験・第二新卒・UIターン歓迎》高卒以上20~30代メンバー活躍中ポテンシャル・人柄重視の採用です

\20~30代・女性メンバー活躍中/

【応募資格】

• 高卒以上
• モノづくりの経験がある方(業界不問)

【求める人物像】

• チームワークを大切にできる方
• 安定した環境で長期キャリアを描きたい方
• 法令を遵守し業務に取り組める方

\自分の成長を感じられる環境/

絶対的な安全性を求められる医薬品業界。

高いレベルを求められる環境だからこそ

万全の教育体制を用意しています

\活躍できるフィールドは無限大/

製造職としてキャリアを歩むことはもちろん

適性に応じてですが、開発・品質管理・営業

などの他職種への挑戦も可能です

固定観念にとらわれない、柔軟な思考を持つ方も大歓迎

当社は決して大きな会社ではありませんが

その分社員の挑戦やアイデアを積極的に

受け入れる風土があります

だからこそ、当社に新しい風を吹き込める

ような人材であれば、強みを活かしながら

輝くことができると思います

新たなアイデアはウェルカムなので

ぜひ積極的に提案してくださいね

マイナビ転職編集部より

取材担当者からみた「向いている人」「向いていない人」をお伝えします

この仕事に向いている人

コツコツと仕事に向き合える方 安心・安全な医薬品づくりが求められるお仕事。業務自体決して難しくは無いので、真摯かつ真面目な姿勢で業務に取り組める方であれば、誰でも輝ける環境だと思います。

この仕事に向いていない人

ルールを守れない方 危険物も取り扱うお仕事。ルールを逸脱して作業をしてしまうと、後々大事故につながる恐れもあります。何かあったらすぐに先輩社員に相談しましょう

募集要項

雇用形態:正社員

勤務時間:8:30~17:00(実労働時間:7時間30分)

※月の平均残業時間は20時間程度です。

※当社は開発品目を多く手掛けているため、案件の進捗状況により突発的な残業や休日出勤が発生することがあります。

勤務地:【 転勤なし|マイカー通勤OK 】

富山県富山市萩原48番地

【雇入れ直後】上記の事業所

【変更の範囲】会社の定める事業所

マイナビ転職の勤務地区分では…

富山県

交通アクセス:富山地方鉄道「南富山駅」より車15分

給与:月給215,700円~400,000円

※経験・能力等を考慮し、当社規定により決定いたします。

※試用期間3カ月あり(期間中の待遇変更なし)

モデル年収例

年収480万円/35歳

昇給・賞与:昇給/年1回(4月)

賞与/年2回(7月、12月:昨年実績5.0か月分/年)

諸手当:通勤手当

家族手当

役職手当

資格手当

家賃補助

時間外手当

食事手当(当社カフェテリアの食事は全て無料でご提供しています。)

休日・休暇:休日

完全週休2日制(土曜・日曜)

※他会社カレンダーによる

※休日出勤が発生した場合は、代休取得可能

休暇

GW

夏季休暇

年末年始

慶弔休暇

育児介護休暇

有給休暇

年間休日125日

福利厚生:各種社会保険完備

受動喫煙対策(屋内禁煙)

退職金制度

文化・スポーツ活動支援

財形貯蓄制度

作業服・靴貸与

慶弔見舞金

食堂・休憩室・浴場あり

• 今年10月よりランチメニューの無償化を予定しております

人事諸制度、資格昇進制度、表彰制度、他

各種資格取得支援あり

研修制度あり

この求人の特徴

業界経験者優遇

第二新卒歓迎

U・Iターン歓迎

転勤なし

産休・育休取得実績あり

5日以上連続休暇取得可能

マイカー通勤可

オフィス内禁煙・分煙

会社情報

この企業の特徴

業界経験者優遇

第二新卒歓迎

U・Iターン歓迎

転勤なし

産休・育休取得実績あり

5日以上連続休暇取得可能

マイカー通勤可

オフィス内禁煙・分煙

技能工(整備・生産・製造・工事)

生活関連

マネージャ採用対象外

設立:1950年(昭和25年)3月27日

代表者:小杉 照男

従業員数:96名(男性57名、女性39名)

資本金:6,000万円

売上高:21億3,165万円(2024年3月期)

事業内容:医療用医薬品原薬・中間体の製造・販売

治験用医薬品原薬・中間体の製造

研究品合成受託

合成プロセス開発受託

分析試験方法開発受託

医薬品原料の製造

医薬品の粉砕

本社所在地:富山県富山市萩原48番地

企業ホームページ

応募方法

選考の特徴

WEB面接OK

応募方法:本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。

本求人は、株式会社マイナビが運営する

「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。

※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、

応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。

応募受付後の連絡:応募受付後、応募者全員に電話もしくはメールにてご連絡差し上げます。

採用プロセス:なるべく多くの方とお会いしたいと思っております。

興味をお持ちいただいた方は、ぜひご応募ください

書類選考

エントリーデータをもとに書類選考を実施。書類選考通過者には、面接日時などの詳細を連絡いたします。

一次面接

堅苦しく構えず、普段どおりのあなたをお見せください当社の魅力や待遇などもお話ししたいと思います。

二次面接(最終)

面接回数:2回を予定しています。

問い合わせ先:【創業75年】"他に真似のできないモノ創り"に挑戦する製薬会社

住所

〒

東京都中央区銀座四丁目12番15号歌舞伎座タワー

マイナビ転職キャリアパートナー内 福寿製薬株式会社採用事務局

備考

上記は、株式会社マイナビ(マイナビ転職キャリアパートナー)内/福寿製薬株式会社採用事務局の所在地です。

会社・仕事の魅力

医療のミライを支える会社。一級品の仕事に挑戦しよう

大手企業からも信頼される理由

医薬成分の原薬専門メーカーである同社。

長年培ってきた技術と経験を武器に

現在では、大手・海外の製薬メーカー

を含む50社以上の製薬会社と取引。

安定した経営基盤を確立してます。

どうしてお客様から支持されるのか。

• 高品質な製品をスピーディーに提供

「どんな時も、できる限り早く」

を信条にしていることもあり

お客様のご要望に的確に応える

営業システムを確立しています。

それは製造部のパフォーマンスにも。

迅速な連携で、早急な納品にも

応えることができる体制を整えています。

• 多品目・小ロット生産にも対応

お客様のニーズに応えるため

幅広い用途での原薬・中間体の製造や

小ロットでの製造にも対応しています。

また、学術研究機関を含めた

アドバイザー陣が充実しており

取り扱いの難しい特殊な合成にも

積極的に取り組んでいます。

• 徹底されているGMP管理体制

海外企業向けの製造もおこなう当社は

FDA(アメリカ食品医薬品局)を始めとする

組織からも継続的な査察を受けています。

そのため、常に管理の行き届いた

製造環境になっています。

プロフェッショナルとして間違いなく

高いレベルでの仕事ができる環境は

きっとあなたの成長の大きな手助けになると思っています。

ぜひ多くの方に、当社の門を叩いてほしいですね。

マイナビ転職編集部より

開発に最低10年は必要と言われる新薬の開発。その新薬の元となる原薬の製造を行っている同社にかかる期待も、実は日々大きくなっているそう。実際、新薬の開発は活発的に行われていることに加え、今後の規制緩和も期待される業界であることからも、市場の将来性は非常に高いです。同社としても、今回はさらなる事業の拡大を見据えたうえでの採用とのことなので、もし入社すれば、会社のさらなる発展へのプロセスに大きく貢献できるのではないでしょうか。