Osaka 株式会社スタッフサービス
業務内容: GMP品質試験業務 GMP QC業務 例)微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験、原材料のサンプリング、またこれらの試験記録の作成 担当製品: 医薬品および治療薬 職種: [化学系] 関連業務、品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: こんなスキルや経験のある方を歓迎します GMP QC経験のご経験のある方。 月20時間程度の残業対応ができる方。 月1回程度の土日祝日出勤の対応が可能な方 微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験のご経験のある方。 活かせる経験 マイクロピペット、安全キャビネット、秤量計、プレートリーダー、吸光度測定装置の使用経験 勤務地: 兵庫県 神戸市西区 プロジェクト先での勤務となります。 最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 神戸市営西神・山手線 西神南駅 バス6分 雇用形態: 正社員 業務にあたっては無期雇用派遣としてご就業いただきます。 給与 月給230,000円 各種手当あり 経験や能力を考慮し、当社規定により優遇します 交通費・残業代全額支給

年収709万円/47歳(入社10年目)/月給59万円 年収603万円/35歳(リーダー)/月給50.3万円 年収360万円/25歳(入社1年目)/月給30万円 上記年収例には平均残業時間分の残業代が含まれます

年1回 休日休暇:

週休2日制(土・日)/祝日/夏期・年末年始休暇 有給休暇10~20日 平均取得実績12日(直近実績) 休日は就業先により異なります。 福利厚生: 諸手当 通勤手当・残業手当(全額支給) 就業手当・地域/住宅手当・役職手当・単身赴任手当(当社規定による) 各種制度 社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) 定年制度(満60歳) 再雇用制度あり 寮・社宅制度 業務上、自宅通勤できない場合のみ会社が手配 転任旅費 実費支給 引越補助 育児休業・介護休業 入社1年後以降 各種提携施設 表彰制度 キャリア自己申告(職種や勤務地など実現したいキャリアを申告できる制度) リモートワーク・在宅勤務実績あり 教育・研修: 通信教育講座約300種類、 e-learning約400講座 講座受講費や書籍購入費の補助あり 資格取得奨励金制度(最大30万円) 勉強会・講習会(所属組織やユニット単位で実施) 専任カウンセラー(エンジニア経験者)によるスキルアップ支援 提携スクールあり 資格取得後は最高30万円の奨励金支給 キャリア自己申告制度 対象となる方: エンジニアとして成長していきたい方

専門スキルを身につけたい方 学んだ知識を活かしたい方 経験を活かし、新たな技術にチャレンジしたい方 当社でキャリアを積み、将来はメーカーに就職したい方 オンオフのメリハリをつけて働きたい方 など スタッフサービス・エンジニアリングの特長 業界トップクラスのプロジェクト数/豊富な案件/年間70,000件を超えるプロジェクト 働きやすさ抜群 残業月10時間/年間休日125日、有給取得実績:平均12日/年 相談できる面接/キャリアカウンセラーがサポート 採用人数50名以上/面接1回/オンライン面接OK・スマホからも可/応募~面接まで最短2日 選べる勤務地/転勤なし/面接地エリアでの就業率92%以上/在宅案件もあり スキルアップ支援 充実の研修制度・サポート体制/個別型研修あり 在籍エンジニア数 約13,000人、経験者優遇。未経験者でもOK先輩社員もいるから安心 選考の流れ: STEP.1 応募・書類選考 応募フォームよりご応募ください。 STEP.2 面接(1~2回) Web面接実施中 採用担当者による人事面談で、今後のキャリアについて一緒に考えていく面接です。 STEP.3 内定 ご希望やスキルをもとに就業先を選定します。職場見学も可能です。 ご応募から約3営業日以内にご連絡します。 所属: スタッフサービス・エンジニアリング 神戸テクニカルセンター 土日休み|資格取得支援|学歴不問|ブランクOK|社会保険あり|昇給あり|交通費支給|産休・育休取得実績あり|急募|リモート面接OK|第二新卒歓迎|U・Iターン歓迎

GMP QC経験のご経験のある方。 月20時間程度の残業対応ができる方。 月1回程度の土日祝日出勤の対応が可能な方 微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験のご経験のある方。

マイクロピペット、安全キャビネット、秤量計、プレートリーダー、吸光度測定装置の使用経験

医薬品メーカーでのGMP品質試験の業務です。ご経験のある方、大歓迎 ぜひご応募ください

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    業務内容: GMP品質試験業務 GMP QC業務 例)微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験、原材料のサンプリング、またこれらの試験記録の作成 担当製品: 医薬品および治療薬 職種: [化学系] 関連業務、品質管理 ツール: Excel Word 必要スキル: こんなスキルや経験のある方を歓迎します GMP QC経験のご経験のある方。 月20時間程度の残業対応ができる方。 月1回程度の土日祝日出勤の対応が可能な方 微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験のご経験のある方。 活かせる経験 マイクロピペット、安全キャビネット、秤量計 ...


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    業務内容: 医薬品及び原料の理化学試験 分析機器(pHメーター、天秤、マイクロピペット、分光光度計、HPLC等)を用いた試験検査の実施 試験器具の洗浄、片付け 試験エリアの清掃 試験記録の作成 · HPLC、分光光度計、イオンクロマト装置、pHメーター、天秤、TOC計、カールフィッシャー水分計、キャピラリー電気泳動装置 等 担当製品: 医薬品および治療薬 職種: [化学系] 関連業務、品質管理、いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word 必要スキル: こんなスキルや経験のある方を歓迎します 医薬品又は食品の品質試験業務や研究開発業務経験ある方 ...


  • Osaka 株式会社スタッフサービス エンジニアガイド

    経験を活かして働く 医薬品のGMP試験業務/718514 仕事内容: · GMP QC業務 例)微生物限度試験、エンドトキシン試験、タンパク定量試験、原材料のサンプリング、またこれらの試験記録の作成 · 医薬品および治療薬 職種: · 化学系 使用するツール: Excel、Word 給与: · 1,500円 交通費別途支給 · 24万円=時給1500円×160時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険 有給休暇 就労日数に応じて、有給休暇が付与されます。 健康診断 定期健康診断精度を設けています。 ...


  • Osaka 株式会社スタッフサービス エンジニアガイド

    /718489 仕事内容: · 分析機器(pHメーター、天秤、マイクロピペット、分光光度計、HPLC等)を用いた試験検査の実施 試験器具の洗浄、片付け 試験エリアの清掃 試験記録の作成 · HPLC、分光光度計、イオンクロマト装置、pHメーター、天秤、TOC計、カールフィッシャー水分計、キャピラリー電気泳動装置 等 · 医薬品および治療薬 職種: · 化学系 使用するツール: Excel、Word 給与: · 1,700円 交通費別途支給 · 27万2000円=時給1700円×160時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、雇 ...


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    おすすめポイント 医薬品メーカーで、経験を活かして働いてみませんか 派遣社員多数活躍中 WDBの正社員型派遣で福利厚生も充実 · 老舗の医薬品メーカーです がんや高血圧、糖尿病の治療薬から婦人科領域で用いられる医薬品まで幅広く取り扱っています。 · 分析試験に係る業務 (主業務) 品質管理に必要な品質試験の実施 作業内容 微生物限度試験(固形製剤,原料等) 無菌試験(注射剤等) 環境モニタリング(付着菌,落下菌等) 製造用水に関する試験(TOC, 導電率 等) 上記主業務に関連する付帯業務 (あると望ましい経験、資格など) 分析/実験などの微生物試験室で ...


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    おすすめポイント 高時給HPLCやGCの経験を活かしてスキルアップを目指す方におすすめ 部署は20~30代が多く在籍しており、WDBスタッフも多数活躍中 大手関連会社で指導や教育があり働きやすい環境です 大手化学メーカー関連会社での医薬品分析のお仕事です。 こちらの企業は、国内最大規模の総合分析会社として様々なニーズに応じた分析や試験を行っています。 今回は製薬企業からの依頼に伴う医薬品の品質試験を担当します。 製薬会社の経験はなくてOK実務で少しでも機器分析の経験があれば応募可能です 製薬業界にチャレンジしたい方におすすめ土日祝休みで残業ほぼなし(月1 ...


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    おすすめポイント 土日祝お休み/17時定時×残業少なめの職場プライベートとも両立しやすい WDBスタッフも多数活躍中 自転車通勤OK、駅から10分程度と通いやすい職場です。 · 大手医薬品メーカーのグループ会社です。 TV・CMでもよく聞く医療用医薬品や市販薬でおなじみの会社の関連企業で、開発・製剤化・包装・品質管理などの受託サービスを行っています。 · GMP資料作成サポートや、敷地内の製造倉庫に保管してある医薬品の原料の管理を行います。 · 1GMP資料作成サポート (6割) GMPや日本薬局方に基づいた試験成績書、業務標準書(SOP)の作成 2医薬 ...


  • Osaka WDB株式会社

    おすすめポイント 直接雇用実績あり 新しい工場で綺麗な職場環境 品質管理業務のスキルを活かせる · 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 · 開発~出荷までの工程において、医薬品の品質を保証するためのお仕事です。 · GMP QC業務 微生物限度試験 エンドトキシン試験 タンパク定量試験 原材料のサンプリ ...


  • Osaka WDB株式会社

    おすすめポイント 新しい工場で綺麗な職場環境 WDBスタッフ多数活躍中 直接雇用実績あり · 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 · 開発~出荷までの工程において、医薬品の品質を保証するため · GMP QC業務 微生物限度試験 エンドトキシン試験 タンパク定量試験 原材料のサンプリング 試験記録の作成 ...


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    おすすめポイント 週3日から就業可能扶養枠内勤務希望の方必見です 大手医薬品メーカーグループで働きやすい環境。 GMPや日本薬局方の知識が活かせる。医薬品分析の経験者も優遇します。 · 大阪市鶴見区にある、大手医薬品メーカーグループ会社でのお仕事です。 最寄駅から徒歩5分程度の、通勤に便利な立地です · 海外向けの医薬品製品製造のため、試験規格に適合させるための手順書の作成を行います。 この他、国内のGMPや日本薬局方の改定があった際に、自社の手順書の更新も行います。 規格の改定時:自社の医薬品試験方法や手順書の改定、チェック 試験手順書の見直し 基本的 ...


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    おすすめポイント 直接雇用実績あり 新しい工場で綺麗な職場環境 品質管理業務のスキルを活かせる · 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。 次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 · 開発~出荷までの工程において、医薬品の品質を保証するためのお仕事です。 · GMP QC業務 微生物限度試験 エンドトキシン試験 タンパク定量試験 原材料のサンプリ ...


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    おすすめポイント 〇医療センター駅より徒歩5分/駅チカで通勤ラクラク 〇担当業務をコツコツ行う、落ち着いた職場環境です。 〇医薬品業界での実務経験がある方必見ご経験を活かして活躍できます。 ポートアイランド内にある、外資系医薬品メーカーです。 医薬品の研究開発から製造を行っています。 · 品質管理を行う部門での理化学試験を行います。 · 医薬品、主にカプセル剤の規格試験や安定性試験 HPLC等の分析機器を使用した理化学試験 · 医薬品製剤の投与の検討補助 製剤の品質試験、物性試験、安定性試験 分析法の開発、バリデーション業務の補助 書類作成 機器の日常点 ...


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    おすすめポイント 医薬品メーカーで品質管理の経験が積めます 最先端の医薬品に携われるお仕事です。 外資系メーカーでの就業が叶います · 病院で使用される医薬品を製造する 医薬品メーカーです。 様々な病気の治療薬の研究開発を行っており、 医薬品業界の最先端に携われます。 · 品質管理部門でのお仕事です。 · 理化学試験 機器を用いての分析、各種試験など データ入力 分析結果の入力や報告書の作成 機器の校正や保守点検 その他、ミーティング参加などの付随業務 英語表記に抵抗がなければ、 話せる必要などはありません。 · 医薬品メーカーでの理化学試験 経験などを ...


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    おすすめポイント 製薬会社でのデスクワーク理系出身の方でGMPに携わりたい方にオススメ 車通勤OK無料駐車場完備 17時迄勤務で家庭と両立しやすい環境 · 会社名が製品名になった胃腸薬も有名でCMでおなじみの大手製薬会社です。 兵庫県神戸市に本社があり、乳酸菌のお薬や胃腸薬などの一般用医薬品を扱う老舗メーカーです。 · 医薬品製造の安全管理のため、 GMPに基づく各種書類の準備・発行、記録の管理などを行います。 GMP医薬品の製造管理及び品質管理の基準 · 製造指図記録書、各種点検記録、製造記録、設備点検記録等の照査および発行 出荷判定に必要な製造指図記 ...


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    医薬品原薬の受託精製に関する試験検査業務/638893 仕事内容: 品質管理 医薬品原薬の受託精製に関する試験検査業務やGMP試験検査業務に関するGMP文書作成 · (HPLC)製品、医薬品原薬等 職種: · 化学系 使用するツール: Excel、HPLC 給与: · 1,850円 交通費別途支給 · 28万6750円=時給1850円×155時間(残業代別途) 福利厚生: 各種保険完備 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労働者災害補償保険 有給休暇 就労日数に応じて、有給休暇が付与されます。 健康診断 定期健康診断精度を設けています。 メンタルヘルスライ ...


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    おすすめポイント 駅近企業、アクセス抜群です 分析の経験やスキルを活かしてお仕事できます 20代~50代と幅広く活躍中 · モノレール摂津駅徒歩10分。 近年特に成長が期待される新規医薬品の研究開発・製造を行う企業です。 独自技術を持っており、次世代創薬の研究開発の一端に携わることができます。 · 原薬の品質管理 · 原薬の品質管理(HPLC・GC使用) 水分試験(カールフィッシャー使用) 試薬や溶媒のサンプリング 経験やスキルによっては分析法バリデーションなどの業務も行います。 職場環境 試験計画に沿って、順序立てて作業を進めます WDBスタッフ活躍中 ...


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    医薬品の受け入れ試験業務/687195 仕事内容: 医薬品の受け入れ試験 原料受入試験、資材最終製品試験等の品質試験業務(ex.HPLCを用いた定量試験、溶出試験、粉体の秤量) 薬作りの品質管理システムであるLIMS(リムス)を使用して、GMPに則り、順番に業務を遂行する。 上限15キロの粉体の運搬 機器の定期点検・日常点検 分析装置数の関係で、月2回休出有り。その分平日で代休取得可能 定量試験:定量試験は、製剤中の有効成分量がきちんと含まれていることを保証する試験法 溶出試験:有効成分の溶け方を調べる試験 GMP:医薬品の製造管理管理及び品質管理の基準 ...


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    おすすめポイント 直接雇用の可能性あり 丁寧な指導あり 未経験から始められる品質保証のお仕事 · 大手化学メーカーのグループ会社で、 医薬品原料・中間体等の製造・販売をしているメーカーです。 · 医薬品原薬製造における製品の品質保証 · 顧客との間で締結する契約関連業務および顧客対応 (1) 窓口担当者として関係部署に対応依頼をします。 原料メーカーの管理や自社工場での窓口対応 メール対応、社内や原料メーカーとのやり取り。 国内外の顧客および行政当局の対応 主にメールまたは電話対応。 (2)下記、ご経験や習熟度に応じてお任せします。 GQP契約の締結、維 ...


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    おすすめポイント 実験のスキルアップにぴったり丁寧な指導ありで安心 やさしい雰囲気の職場で、ご家庭と無理なく両立できます 30代~40代活躍中 · 製剤技術と先端技術を活用してジェネリック医薬品の研究・開発・製造を実施している医薬品メーカーです。苦味を抑えたり、甘味や香りを添加したりすることで子供が飲みやすい薬や、水無しでも飲みやすい薬の開発実績がございます。 · 注射用の液体医薬品を製造している工場でのお仕事です。医薬品原料のサンプリングや試験室の環境モニタリングを担当することで品質を管理する環境を整備します。 · 注射剤を製造している工場の品質管理部 ...


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    おすすめポイント 正社員登用試験があり、派遣から正社員が目指せる企業 医薬品の手順に沿ってできるお仕事、スキルアップが望めます 無料駐車場、無料バスありで通勤が楽 · 医薬品受託製造企業 自社製品ではなく、企業から依頼された医薬品を製造、検査しています 分析チーム、微生物チームなど細分化されていて働きやすい環境です · お薬の品質の管理をしている部署です · 医薬品の検査 手順書に沿って、医薬品の分析を行います (医薬品の受け入れ、出荷、バリデーションに関わる分析業務、手順書、試験計画書および報告書などの文書作成) 受け入れチェック 医薬品の機器分析 機 ...


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    おすすめポイント 直接雇用の実績多数 分析のスキルを活かせます 車通勤OK · 最先端技術を持ったバイオ医薬品の研究・開発を行っている企業です。 世界的に注目されている希少疾病分野をいち早く開発ターゲットとし、患者数が極めて少ない難病の一つの治療薬の研究・開発を進めています。次世代の医薬品となる再生医療製品や再生医療など細胞治療分野での新薬開発にも取り組んでいます。 · 開発~出荷までの工程において、医薬品の品質を保証するためのお仕事です。 · 医薬品及びその原材料の品質試験 試験検査記録の作成 · 分析、マイクロピペット操作 · 医薬品または食品の品質 ...