原子力セグメント 定検管理課 事務チーム/原子力発電所の神戸事務員・現地事務長 ・事務チームの取纏管理者

2週間前

Hyogo Mitsubishi Heavy Industries

三菱重工グループは、エンジニアリングとものづくりのグローバルリーダーとして、

1884年の創立以来、社会課題に真摯に向き合い、人々の暮らしを支えてきました。

長い歴史の中で培われた高い技術力に最先端の知見を取り入れ、

カーボンニュートラル社会の実現に向けたエナジートランジション、社会インフラのスマート化、

サイバー・セキュリティ分野の発展に取り組み、人々の豊かな暮らしを実現します。

仕事内容
・現地事務長

現地事務(経理など各種出張所の維持管理)及び事務員の取り纏め

・事務チームの取纏管理者(神戸勤務)

現地事務員、神戸事務員のとりまとめ、全体共通事項の推進。

仕事や部署の魅力
原子力発電所内に開設されている作業所の維持運営管理業務。現地で働く方が気持ちよく、快適に働けるよう職場環境を充実させる。

作業所の維持運営全般を関係先と調整しながら円滑に運営していくとともに、作業所新設や増設などの業務もありゼロから作業所を立ち上げる経験ができる。

作業所に派遣されてくる各部署の社員や、現地の電力会社、協力会社と円滑な関係を築くことのできるコミュニケーション能力、作業所全般の事務事項を統括し、事務員を取りまとめることができるマネジメント能力に優れた方を募集します。

※基本的に原子力発電所現地の弊社作業所で事務長として勤務いただきます。

そののち、事務チームの取纏管理者として神戸で勤務いただく可能性があります。

職種 / 募集ポジション 原子力セグメント 定検管理課 事務チーム/原子力発電所の神戸事務員・現地事務長 ・事務チームの取纏管理者

雇用形態 正社員

給与 応相談 420~900万(想定年収になります。)

勤務地

兵庫県神戸市兵庫区和田崎町一丁目1番1号

勤務時間 8:30~17:30(休憩時間12:00~13:00)

休日 完全週休二日制 年休124日

受動喫煙対策 敷地内喫煙可能場所あり(屋外)

必須条件 【学歴(専攻)】 ・高専、大卒以上

希望条件 【スキル・経歴】 ・経理、事務全般、労務管理の経験があれば尚良い ・プラントメーカでの経験があれば尚良い 【語学力】 ・不問

求める人物像 ・コミュニケーション能力、情報収がある方 ・積極性があり、工事関係者と円滑な関係を築ける方

  • 原子力セグメント 定検管理課 事務チーム/原子力発電所の神戸事務員・現地事務長 ・事務チームの取纏管理者

    2週間前

    Hyogo Mitsubishi Heavy Industries

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    Hyogo Eli Lilly and Company ￥3,600,000 - ￥4,800,000 per year

    Lilly is a global healthcare leader that unites caring with discovery to make life better for people around the world. · PMDA approval acquisition and maintenance of new products · GMP/QMS conformity assessment in related manufacturing sites · ...

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    Hyogo Eli Lilly and Company

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    Hyogo Eli Lilly and Company

    We unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understa ...

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    Hyogo Eli Lilly and Company

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    Hyogo Eli Lilly and Company $100,000 - $120,000 per year

    We are looking for a Data Strategist Lead to enhance our competitive advantage in data solution and delivery capabilities to accelerate Real World Evidence generation in whole product life cycle from clinical development and medical affaires activities. · Drive the development an ...