東証一部上場企業のグループでキャリアアップ 向上心のある20代の若手の方が多数活躍中 『リクルートR&Dスタッフィング』で一緒にキャリアアップを目指しませんか · 入社後のサポート体制が充実しており、安心して働けます ビジネスマナーやスキル研修により、アナタの向上心をサポートします · 派遣の強み複数の会社の中から、アナタに合った業種業界を提供します とにかく色々なことに挑戦して、手に職をつけたい方にもぴったり · 住宅手当や資格取得の特典など、その他にも嬉しい福利厚生が多数あります 憧れ派遣先に移籍して、そのまま正社員になるチャンスも 今までの経験関 ...

リクルートグループの『リクルートR&Dスタッフィング』です 新メンバーの増員に伴い、勢いのある若手を募集 未経験やフリーターからでも将来安定したキャリアを築けるチャンス · 業界・業種未経験OK 未経験からあなたに合ったポジションで活躍できます 経験したことない業界に飛び込むことも可能 研修・サポート体制充実 基本のビジネスマナーから、一人ひとりのテーマに合わせたスキル研修まで また、資格取得支援やカウンセリング制度であなたを徹底サポートします 派遣ならでは複数の会社で経験値UP可能 上場企業や大手メーカー、公的研究機関との取引も多数 働いてみて違うなと ...

東証一部上場企業のグループ会社『リクルートR&Dスタッフィング』の求人 未経験・若手・異業種からでもキャリア・スキルアップのチャンス · 手厚い入社研修・サポート研修あり 入社研修後、配属先を選択 安定と高収入 リクルートのグループ会社 大手企業を中心としたプロジェクトが増加中 福利厚生の充実 賞与(年2回)各種保険・手当あり 引越補助、社員寮も完備 休日休暇 完全週休2日制(祝日休)、各有給制度充実 どんな仕事が自分に向ているのか どんな仕事があるのか 大手企業ならではの多数のプロジェクトから自分に合った仕事を見つけるチャンスです · 20代未経験 ...

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大手リクルートグループで働こう 未経験の方も、 経験の浅い方もしっかりサポート スキルアップ・キャリアアップしたい そんな若手の願いを『リクルートR&Dスタッフィング』は叶えます 若手からしっかり成長できる環境が整っています · 業界未経験からでもお仕事スタート可能 20代から参加できるプロジェクトを多数ご用意 研究・開発の仕事を経験したい「若手」と将来に期待する「若手ニーズ」を効果的にマッチングします 充実したスキル研修・ビジネス研修あり 基本のビジネスマナーから技術向上の研修まで幅広いサポート体制を完備 派遣だから叶う複数の会社で経験値UP 多種多 ...

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化学>研究・開発 · メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は医薬品の開発支援業務を提供するCROのリーディングカンパニーとして、開発支援業務のみならず、医薬品の製造、営業を含めた製薬企業のバリューチェーンを総合的に支援する事業を展開しています。 2005年に東証一部に上場し、現在業界の高いニーズに応えるべく、現在7,000名を超す従業員とともに様々なビジネスモデルを創り上げチャレンジしております。さらなる事業拡大にむけて優秀な社員を採用することが非常に重要だと考えております。 今回 ...

経営>事業企画・事業統括 · メディカル>再生医療・バイオベンチャー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社の事業開発業務全般を担っていただきます。 事業開発部 管理職として、想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や事業状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。 事業開発業務全般 メンバーマネジメント(3名~5名) mRNA医薬品およびワクチンのCDMO事業における国内外顧客への事業開発 プロジェクトマネジメント、マーケティング活動 顧客企業への営業活動、プロジェクト獲得交渉、契約 ...

おすすめポイント 前後30分の時短勤務が可能です 社員登用制度あり頑張り次第で契約社員や正社員の可能性があります 派遣社員の間は、基本的には残業なしプライベートとも両立しやすいです。 · 新規医薬品中間体や原薬を中心としてファインケミカル製品や、治験薬等を受託製造している企業です。 · 化合物を取り扱う実験部署にて、分析をメインに担当します。 業務内容 HPLC、GCでの分析 分析機器のメンテナンス、エラー発生時のサポート 将来的に直接雇用の可能性がある企業です。 自身のスキルに応じて、分析方法や条件検討・開発に携わることもあります。 · HPLC、GC ...

素材>研究・開発 · メーカー>素材 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 当社は素材の研究・開発から得られた技術や知見を背景とするプランニング・プロデュースによって、地球と人類がともに健やかに生きられる未来を生み出していく、マテリアル・クリエイション・カンパニーです。石油由来のプラスチックの生産と廃棄が大きな要因でもあるそうした未来予想図を書き換え、未来の世代まで地球と私たちの暮らしがともに豊かであるべく植物由来の生分解性バイオプラスチックを開発しました。 · サトウキビなどの植物を原料とするバイオプ ...

おすすめポイント 最長6ヶ月の派遣就業後、直接雇用の可能性があります 前後30分の時短相談可能 土日祝休みなので、家族や友人との時間を大切にできます。 · 新規医薬品中間体や原薬を中心としてファインケミカル製品や、治験薬等を受託製造している企業です。 · ラボスケールで開発された、医薬品や機能性材料になり得る化合物の生産プロセス開発を行います。 合成中に必要な分析(HPLC、GC) データまとめ 有機合成 社員の方から指示された内容で実験を進めていきます。 その他、顧客のニーズに合わせて次のような業務も担当します。 生産プロトコルの確認 データ収集、分析 ...

学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 低分子、バイオ医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事に関連する業務をお任せします。 · ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)ではPMDA品質相談、カルタヘナ対応資料の作成、薬事コンサルティング ・CTD(CMCパート)、承認申請書の作成 ・申請に係る外国製造所認定、マスターファイル登録、GMP適合性調査の資料作成 ・申請後の一変、軽微、照会事項回答 ・CMC全般にかかわるコン ...

生産管理・品質管理・品質保証>QA(品質保証) · サービス>その他 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社について 2023年に南相馬工場が本格的な稼働を開始し、当社の社員数も100名を超える会社へと成長いたしました。 2024年11月現在 次世代mRNAワクチンの製造を始め、新たな医薬品、治験薬のプロジェクトも続々と予定をしております。 引き続き、事業拡大に伴い、当社の南相馬工場の品質保証(QA)スタッフポジションを積極的に募集をしております。 医薬品GMP管理課での品質管理や製造、製造技術の経験を ...

おすすめポイント 最長6ヶ月の派遣就業後、双方合意の上で正社員に切り替わります。 30分程度の時短勤務の相談が可能です。 HPLCやGCでの分析経験者は歓迎経験業界は不問です。 · 新規医薬品中間体や原薬を中心としてファインケミカル製品や、治験薬等を受託製造している企業です。 · 医薬品や機能性材料になりえる化合物分析を行います。 その他、分析機器のメンテナンスや最適化検討、分析法の開発、バリデーションを行います。 業務内容 (分析・メンテナンス) HPLC、GC、LC/MS、DSC、pH計など トラブル発生時のメンテナンス、業者対応 主に、社員の方に指 ...

経営>事業企画・事業統括 · メーカー>化学・石油 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 当社は、"原薬(医薬品の有効成分)"から"製剤(医療用医薬品・一般用医薬品)"の一貫開発・製造を行う医薬品メーカーです。 国内医薬品メーカー様の9割以上と取引実績を有し、ジェネリック医薬品向け原薬・ジェネリック医薬品の開発・生産・販売のほか、大手医薬品メーカーの新薬・OTC医薬品の受託製造も多く行っています。更には今後は新薬のオーファンドラッグ領域のCDMO事業をスタートします。 中でもリーズナブルな価格のジェネリ ...

学術・PMS・薬事>薬事 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 主な業務内容 CMC薬事として、新製品の初期段階から承認申請、承認取得までの品質に関する分野の開発をGlobalの担当者と共に担う 基本的にはバイオ医薬品及び化成品の両方を担当するが、特に放射性医薬品に特化した開発を担当する また、国内での放射性医薬品の開発に関するthird partyとの交渉・協業にも関与する キャリアパス ご希望やスキル・経験に応じて、将来的には部門の管理ポジションやグローバルポジションへの ...

学術・PMS・薬事>薬事 · メーカー>精密・計測機器 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 変更の範囲 会社の定める業務 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの業務をお任せしたいと考えております。 ライフ&メディカルシステム製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。(国内の薬事・法規対応は品質保証部が行っています) 海外薬事・法規を基に、本部横断で使用する社内規則の整備、海外パー ...

経営>事業企画・事業統括 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります · 当社は設立75年以上の歴史とノウハウを誇る研究開発型医薬品メーカーです。京都府に本社を構え、京都府に工場2ヶ所、東京事務所1ヶ所を展開。独自のビジネスモデルを構築し、医薬品事業/バイオ事業/化粧品事業を手掛けています。 「世界最高のバイオテク企業」を目指して、世界中の人々の健康と幸せのために高い品質の製品づくりに挑み続けます。 原料となる菌の培養から製品化まで、自社内で一貫製造できる数少ない企業であることが、 ...

研究・臨床開発・治験>臨床開発 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 本ポジションの魅力 · 勤務地:大阪本社または東京支社 臨床試験やプロジェクトを日本で時間通り、予算内で、適切な品質で実施するために、専門家のチームをまとめて管理する役割です。あなたの経験を生かし、リーダーシップを発揮するチャンスです。チームの一員として、品質向上に貢献しながら、成長し続ける環境で挑戦してみませんか?興味のある方はぜひご応募ください キャリアパス ご希望やスキル・経験に応じて、将来的には部門 ...

研究・臨床開発・治験>CRA(臨床開発モニター) · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 本ポジションの魅力 · 勤務地:大阪本社または東京支社 私たちのチームで、臨床試験の品質管理とデータの正確性を担いませんか?このポジションでは、リーダーシップを発揮しながら、試験サイトとの調整、データ確認、教育・トレーニングなど多岐にわたる業務を担当します。あなたの経験を生かし、臨床研究の最前線で活躍できるチャンスです。チームの一員として、品質向上に貢献しながら、成長し続ける環境で挑戦して ...

経営>事業企画・事業統括 · メディカル>医薬品メーカー 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ポジション概要 · 勤務地:大阪本社または東京支社 本ポジションは、ビジネス改善における現在および将来の改善に関連する幅広い分析の計画、指示、監督に関するサポートを提供します。専門家として、ビジネス改善を含むさまざまなプロジェクトを開発および監視し、ジュニアスタッフを指導します。自分の分野で認められた専門家であり、多くの場合、専門家の問い合わせの最初の窓口です。 主な業務内容 イノベーション・プロジェクト・マネー ...