◆ 概要
アストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中(2025年3月時点)。特にオンコロジー領域は同社の中核分野であり、グローバル同時開発・最先端モダリティに関わるチャンスが豊富です。
本ポジションでは、臨床開発戦略・申請対応・社内外ステークホルダーとの議論を担う中核人材としての活躍を期待しています。
※現在は「血液・早期開発オンコロジー」チームでの募集となります。
◆ 組織・チームについて
・配属先:R&D本部 血液・早期開発オンコロジー領域統括部
・グローバル開発の一員として、日本から開発戦略に参画
・プロジェクトごとに、グローバルCS、PL、薬事、メディカル等と連携
・キャリア例:グローバル所属Clinical Scientist、Project Leader、Medical Clinical Scientist、Team Managerなど
◆ 主な業務内容
・オンコロジー領域における臨床開発戦略の立案・実行
・PMDAをはじめとする規制当局・外部専門家との主要な窓口業務
・治験の進行状況、安全性・有効性の医学的・科学的監督
・治験関連文書、CTD、ブリーフィングドキュメント(BD)の作成および照会対応
(規制相談、先駆け審査指定、ODD申請 等を含む)
・学会発表・論文など、出版戦略への関与および品質管理
・KOLとの連携、医学的見地からの意見収集
・メディカル、薬事、開発オペレーションなど他部門と連携した戦略推進
◆ このポジションで得られる価値
【1】臨床開発の「意思決定側」に立てる
・日本の臨床開発戦略を医学・科学的観点から主導
・PMDA対応や申請戦略にも深く関与できます
・開発初期からグローバルチームに参画
【2】オンコロジー×新規モダリティへの挑戦
・豊富なオンコロジーパイプライン
・新しいモダリティ(Cell Therapyなど)に関わるチャンスもあり
【3】キャリアの広がり
・社内公募(立候補)制により、営業/人事/メディカル部門など部門を超えた多様なキャリアに挑戦可
→上長に相談しながら必要な経験を積める環境です
・海外転籍実績あり(毎年複数名が海外AZへ異動)
【4】 働きやすい環境
・在宅勤務制度/フルフレックス制
・有給休暇は入社直後に付与され、フレキシブルに使用可能
◆労働条件
■ 雇用形態:正社員
正社員(試用期間6ヶ月/条件変更なし)
■ 勤務時間
標準労働時間:9:00~17:15(所定労働時間:7時間15分)
月間労働時間ベースのフルフレックス制度
在宅勤務制度あり
■ 休日・休暇
完全週休2日制(休日は土日祝日)
有給休暇:4日~20日(下限日数は入社直後の付与日数。入社月により異なります)
年間休日:123日 (2025年度)
その他休暇:年末年始、慶弔休暇、赴任休暇、リフレッシュ休暇、私傷病休暇 他
■ 福利厚生
確定拠出年金制度
手厚い研修制度・教育プログラム(E-learning、英語研修、階層別研修、グローバル研修 他)
独自の出産・育児サポート制度
健康診断(人間ドックに切り替え受診可、扶養家族の健診補助有り)
転勤・引っ越し支援制度
従業員持株会、企業退職年金、慶弔見舞金、財形貯蓄制度
ライフスタイルプラン給付金(キャリアレベルに応じて付与)
福利厚生クラブ(リロクラブ)等
◆応募条件
【必須(MUST)】
・製薬業界における臨床開発プロジェクトの企画経験
・プロジェクトマネジメントのご経験
・オンコロジー領域のご経験
・医学・科学的観点から議論・説明ができる方
・日本語:ネイティブレベル
・英語:ビジネスレベル(英語での会議に出席できるレベル)
【歓迎(WANT)】
・血液がん(Hematology)領域の経験
・放射性医薬品に関する知見
・PMDA対応や申請関連業務の経験
・他部門(メディカル、薬事等)との協業経験
◆ 選考プロセス
書類選考 → 面接2回→ 内定
※面接回数は状況により変更となる場合があります
◆ 会社概要
【設立】1975年4月11日
【代表者】堀井 貴史
【資本金】20億円
【売上高】4,960億円(販促会社レベル/薬価ベース)
【従業員数】約3,700名(2024年4月時点)
【本社所在地】大阪府大阪市北区大深町3番1号
【その他事業所】東京、滋賀、大阪
【アストラゼネカのポイント】
◇イギリスに本社を置く医薬品メーカー
◇国内開発プロジェクト数: 年9月30日時点)
◇社内公募制度完備:社歴や年齢に関係なくキャリアアップ可能
◇フルフレックス制×在宅勤務制度で働きやすい環境
◇1日の所定労働時間は7時間15分と短め
◇女性管理職比率は約30%と業界内で高めの水準
Date Posted
26-1月-2026
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Tokyo AstraZenecaアストラゼネカでは、2030年までに40件以上の新薬承認を目指し、現在も113件の臨床開発プロジェクトが進行中(2025年3月時点)。特にオンコロジー領域は同社の中核分野であり、グローバル同時開発・最先端モダリティに関わるチャンスが豊富です。 · ...
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