研究・臨床開発・治験>統計解析・SASプログラマー

メディカル>CRO 会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります

当グループは日本初のCRO(Contract Research Organization:医薬品開発受託機関)として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。現在では医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。30周年を迎えた現在、個人のヘルスバリューを高めるために新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェクトやタスクが複数開始される予定です。

統計解析事業の拡大により、統計解析のプロジェクト責任者を目指したいSASプログラミング経験者を積極募集しています。 製薬業界でのニーズ増加と、お取引先からの統計解析品質の高い評価により、事業が拡大しています。 今後は、統計解析の品質を維持・向上させながら、お客様と業界ニーズを満たすとともに、統計解析事業そのものの進化をともに目指しながら、統計解析の専門性を追求していきたいという方からのご応募をお待ちしています。

医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。 医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者のミッションです。

通常プロジェクト 『解析用データセット作成』 データマネジメント部門から受け取ったデータをSASで加工し、解析用データセット作成 『CDISC対応』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 『解析帳票作成』 統計解析計画書に基づき、様々な解析手法を用いてSASにより解析結果を出力 上記以外で携わることができる業務 『自社開発業務』 グループ会社にオーファンドラッグを扱う製薬会社をもつため、自社製品の開発または調査に統計解析担当として参加できる可能性があります

入社後はSASプログラマーとしてご経験に応じてプロジェクトにアサインさせていただき、解析業務を担当していただきます。その後は先輩社員の指導のもと、徐々に業務の幅を広げながら、統計解析のプロジェクト責任者を目指していただきます。 SASプログラマー以降のキャリアは『キャリアパス』を参照

当グループのベトナム支社や韓国支社のメンバーとともにプロジェクトを実施することがあります。また、海外クライアントからのプロジェクトも年々増加傾向にあり、グローバルの中で解析担当として活躍できる環境があります。 英語が苦手という方は、社内で提供している語学研修を活用して、英語力を向上させつつ、グローバルプロジェクトに挑戦することも可能です。

ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトがアサインされます。 前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験やリアルワールドデータの統計解析などの他のプロジェクト経験を積むことができます

『社内勉強会』 専門知識を持った部員や外部講師による講義。外部研修の報告などの社内研修を実施しています。 『外部研修』 BioSセミナー(臨床試験セミナー 統計手法専門コース)をはじめとする社外研修への参加。また、DIAや各種学会参加を通じて専門領域の最新のトピックやトレンド情報を収集することができます。 『大学院への進学』 統計や薬物動態など、市場価値の高い分野に関しては、部門で博士課程への進学もサポートしています。(条件有)

フレックスタイム制度とテレワーク制度を活用した柔軟な働き方が可能です。 現在は8~9割がリモートワークで、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業があるときは出社での対応となります。

『SASプログラマー』 データセットや解析帳票の作成(高度・効率的なプログラミングスキルを習得) 『プロジェクトサブ責任者』 解析計画書の作成やクライアント/他部門との窓口経験 『プロジェクト責任者』 プロジェクトマネジメントおよび利益管理、解析計画書の最終承認やクライアントに対する提案、問題解決を行う 『統計解析マネージャー』 統計解析部門のマネジメント(部門成果の最大化に向けた施策立案・実行、メンバーのキャリア検討/育成、リソースマネジメントなど) 『統計解析スペシャリスト』 スペシャリストとして専門知識を活かした社内外における業務コンサルティング、ソリューション

キャリアの幅を広げるために、DM、CRA、PM、PV、QA、MW、薬事など新しいキャリアにチャレンジする「自己申告制度」もあります。(入社後一定期間経過により適用可能)

医薬品業界における治験やPMSなどのSASプログラミング経験をお持ちの方

大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方 プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方 CDISC関連業務経験をお持ちの方 英語力(TOEIC700点以上) チームマネジメント経験やクライアント窓口経験 フレックスタイム 海外事業 Uターン・Iターン歓迎 完全土日休み リモートワーク可

---