治験(臨床開発)業務/医薬情報関連業務/CRA

フルリモート メディカルライティング業務 治験(製販後臨床試験を含む)及び臨床研究での下記文書の作成・QC・実施計画書及び同意説明文書・総括報告書・申請資料(CTD) 市販後調査での安全性定期報告及び再審査申請資料の作成・QC スキル・ご経験からお願いされる書類が決まります

時給3,000円~3,500円 月収例:月収例 450,000円~525,000円+残業代 交通費:支給あり

OsakaMetro四つ橋線本町駅から徒歩1分 複数路線あり

2025年06月上旬~長期

就業時間:09:00~17:30 実働時間:7時間30分 休憩時間:1時間 残業時間:1~10時間/月 繁忙時以外はほぼ発生しないです。 勤務曜日:月~金 週5日

1名

その他医療サービス/CRO(医薬品開発業務受託機関)

医薬品・医療機器等製品開発,製造販売後調査

治験実施計画書・総括書など開発文書やCTDのライティング経験のある方 上記文書の英文ライティング経験のある方

Word:文書作成/文書入力・修正 Excel:文字入力・修正

休憩室あり 禁煙(敷地内/屋内) 周辺に飲食店が多い フルリモート特徴・やりがい: 落ち着いた雰囲気 世の中の役に立つ実感がある ガンバリをきちんと評価してくれる 同じ業務ではたらく人がいる コツコツの仕事

時給3000円 時短OKフルリモート メディカルライティング 開始日の相談OK貴重なメディカルライティングのおしごとフルリモート 就業時間もお気軽にご相談くださいスキル・ご経験にあわせて、ポジションを調整してくれます 業務に集中できる環境無理なく働くことができます

大手・有名企業,英語を使う仕事,休憩室あり,髪・ネイル自由

パーソルテンプスタッフ(株)

研究開発西日本コーディネートセンター

TEL: お問い合わせの際は以下の仕事№をお伝えいただくとスムーズです。 仕事№:TS 労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

治験実施計画書・総括書など開発文書やCTDのライティング経験のある方 上記文書の英文ライティング経験のある方

Word:文書作成/文書入力・修正 Excel:文字入力・修正 後任・交代ポジション

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