【 会社紹介・ビジョン 】
私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。

世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。

【
部署・チーム名
】

Lifecycle Safety

【
部署・チーム紹介】
部署名が聞きなれないかもしれませんが、いわゆるPV部門です。その中に、Medical Informationという、コールセンターを製薬会社から受託しているチームがあります。大小さまざまなプロジェクトがあり、専任メンバーや兼任メンバーで構成されています。わからないことがあればすぐに聞ける体制を構築しており、リモートでも働きやすい環境です。

【
ポジション概要】
Medical Information領域において、担当チームのラインマネージャーとして、日々のオペレーションマネジメント、人材育成、品質・生産性の向上を担います。部門および全社基準に沿ったSafety業務プロセスを確実に運用し、国内外ステークホルダーと連携しながら、プロジェクトおよび顧客に対する成果創出をリードします。また、グローバルイニシアチブや部門横断の取り組みにも主体的に参画します。

【
主な業務内容
】

• Medical Informationチーム(主に情報提供/安全性情報管理業務)のラインマネジメント
• 直属部下に対する定期的な1on1(原則月2回以上)の実施 プロジェクト進捗、KPI・稼働率、リスクおよび是正計画の確認
• トレーニング状況、SOP遵守、キャリア開発の支援
• Medical Information Managementやプロジェクトリードと連携したマトリクス型組織での業務推進
• 要員計画、業務配分、ピーク時のリソース調整
• 業務品質・生産性・エンゲージメント向上施策の企画・実行
• Bid Defense、KOM、RFI/RFP対応、予算作成支援
• 内部監査・外部査察対応およびチームメンバーの準備支援

【
役割への期待
】

• ラインマネージャーとして、一貫性のある人材マネジメントと評価を行うこと
• プロジェクト・顧客・チームのバランスを取りながら、安定したデリバリーを実現すること
• メンバーが安心してパフォーマンスを発揮できる環境を整え、エンゲージメントを高めること
• 課題やリスクを早期に察知し、適切に上位層や関係者へエスカレーションすること

【
必須要件
】

• Medical Information業務における現場理解とマネジメント視点の両方を持つ方
• メンバー育成・コーチングにやりがいを感じられる方
• マトリクス環境下で主体的に関係構築・調整ができる方
• 変化や複数案件並行の環境を前向きに楽しめる方
• 生命科学、医療、ヘルスケア関連分野の学士号相当
• 3~5年以上の関連業務経験
• Medical Information領域での実務経験
• ラインマネジメントまたはそれに準ずるチームリード経験
• 日本語での高いコミュニケーション能力(文書・口頭)

【歓迎要件】

• グローバルプロジェクトや海外ステークホルダーとの協働経験
• 監査・査察対応経験
• プロジェクトファイナンス(EAC、Forecast、Burn Rate等)の基礎理解
• 英語での業務遂行能力

【
このポジションの魅力
】

• グローバルスタンダードに基づくMedical Informationマネジメント経験を積める
• 人材育成・組織作りに主体的に関われる
• 日本にいながらグローバル案件・イニシアチブに関与できる
• 将来的なシニアマネジメントポジションへのステップとなる

【キャリアパス】

• Senior Line Manager
• Medical Information Head / Group Lead
• グローバルMedical Information Managementロール
• プロジェクトマネジメント/アカウントリードへの展開

【
過去のプロジェクト事例】

• グローバル製薬企業向け市販後安全性情報管理プロジェクトのチーム統括
• 新規案件立ち上げ(KOM)における要員計画・教育設計
• 査察対応プロジェクトにおけるチームリードおよび是正対応

【
勤務地】
東京もしくは大阪

(リモートメイン、必要に応じて出社)

【雇用形態・勤務時間・福利厚生・休日休暇】

• 雇用形態:正社員
• 勤務時間:9:00-17:30
• フレックス勤務:あり
• 在宅勤務制度:あり
• 福利厚生:法定内(社会保険制度)・法定外(IQVIA独自制度)の両面から充実した福利厚生制度あり
• 受動喫煙対策:あり
• 休日休暇:年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など
• 試用期間:あり(通常6か月)

【給与・待遇】

• 給与:当社規定により優遇します
• 昇給:あり
• 賞与:あり

【選考プロセス】
①書類提出(履歴書・職務経歴書)

②書類選考

③人事面談(オンライン)

④部門面接(オンライン)

※状況に応じて変更の可能性がございます。

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