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当社は、1983年から治験サポート業に参入し、この業界のパイオニアとして長年医薬品の開発に貢献している会社から、2010年にCRO部門が独立する形で設立されました。 現在は、製薬会社等の臨床開発業務におけるデータマネジメント・統計解析・モニタリング・メディカルライティング等を受託しております。 グループ会社には治験に特化した医療機関およびSMO事業を行う会社があり、グループ会社間で密に連携しながら30年以上にわたり医薬品開発を強力にサポートしております。

メディカルライティングは、治験や臨床研究を実施する際に必要な治験実施計画書、同意説明文書、または、治験の結果をまとめた総括報告書を主に作成する仕事です。 これらの資料の作成およびチェック業務を行っていただきます。 業務詳細 (1)治験や臨床研究の開始時に、依頼者様から提供される資料を基に、下記資料を作成します。 ・治験実施計画書(案) ・同意説明文書(案) ・治験薬概要書(案) (2)治験や臨床研究の終了後、依頼者様や解析部門から受領したデータを基に、下記資料を作成します。 ・総括報告書(案) ご経験を活かし、中心的なメンバーとしてご活躍いただける方を募集しています。

圧倒的部門連携力 同じフロア内に、解析部門やデータマネジメント部門、モニタリング部門があり、いつでもコミュニケーションを取れる環境がございます。 各部署と密に連携を取りながら資料の作成を行うことができるため、業務効率が高く働きやすいのが特徴です。 抜群のワークライフバランス 当社は、社員にとってずっと働き続けたい会社であることを目指しております。 フレックスタイム制や時短勤務を活用して、ご家族とのご予定やプライベートを大切にしながら働いている社員が多く在籍しています。 また、時間単位年休の取得やハイブリッドワークでの勤務も可能です。 充実の福利厚生と研修制度 社員が活躍するために福利厚生と研修制度の充実は会社としても力を入れて取り組んでいることの一つです。 年間120日の休日、残業に関しても月20時間程度で仕事に取り組んでいます。 また、メンタルヘルス、セカンドオピニオンサービスの利用、また、試用期間(6か月)終了後には、会社が契約している団体型の医療保険に加入が可能です。

製薬メーカー、CROにてメディカルライティング業務の実務経験 女性管理職実績あり 産休・育休取得実績あり 創立30年以上 年間休日120日以上 教育・研修制度充実 月平均残業時間20時間以内 完全土日休み Uターン・Iターン歓迎 フレックスタイム マネジメント業務なし

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