タケダの紹介

世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献することを企業の存在意義としています。そして目指す未来を共有しながら、一人ひとりが自分の可能性を引き出し、お互いの個性を認め合う、多様性にあふれた先進的な組織作りに取り組んでいます。世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指します。

タケダの目的

「Better Health for People, Brighter Future for the World」は会社の目的です。われわれは、人が成功し、繁栄する環境を作るために、患者や医療に関わるすべての人たちと一緒に仕事をすることを目的とします。

SMPチームの紹介

SMP(Submission Management and Publishing)チームは、日本開発センター薬事部薬事オペレーショングループの1つで、以下の機能を担っています:

• 新医薬品の臨床開発（対面助言）、承認申請に関する資料の提出スケジュールの管理
• 承認申請などに関する資料の提出
• 電子化資料(eCTD)の構築
• Gatewayを使用した承認申請資料・申請電子データの電送オペレーション
• 文書管理システムなどのオペレーション
• eCTDの構築と提出に関するプロセスの改善
• ICT活用推進と業務の自動化・効率化の提案

求める人物像

変動性、不確実性・複雑性・曖昧性が高い状況でもストレスをコントロールし、正確に課題を特定し、柔軟な対応行動を取れる方
自分自身について自信を持ってわかりやすく主張でき、また相手のニーズと関心に適うようにコミュニケーション方法を工夫できる方
関係者を効果的に巻き込み、かつ良好な関係で協力を得ながら業務を推進できる方
自分と異なる視点を尊重し、新しいアイディアや戦略にオープンに接することができる方
知的好奇心が高く、自分の成長のために他者からのフィードバックを積極的に求め、必要に応じて自分の行動を修正できる方
新しいスキルを獲得し、チャレンジングな業務に積極的に挑戦できる方
プロセス・仕様を改善していくために、新しいアイディアや革新的なアプローチを提案できる方

職務内容

新医薬品の臨床開発から承認申請、承認取得及びLCM活動において、患者さん及びその家族・関係者に貢献することができます。また、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、ビジネスの発展にも貢献することができます。

本職務で身につくスキル・経験

薬事規制に関する知識をはじめ、医薬品の臨床開発から承認申請、承認取得及び承認維持に関する業務に関する知識・経験を得ることができます。また、複数の関連部署や外部委託業者が作成する資料の提出スケジュールを管理することから、プロジェクトマネジメントに関する技法を身につけることができます。そのほか、業務委託の機会も多いため、業務委託先の管理監督スキルを習得・向上することができます。

タケダの福利厚生

Takeda Compensation and Benefits Summary:
Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.
Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a year
Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45
Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)
Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Sick Leave, Family Support Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave.
Flexible Work Styles: Flextime, Telework
Benefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc.