Osaka パーソルテンプスタッフ株式会社
医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/CRA

業務に慣れたら在宅勤務>2020年設立外資CROでの「個別症例報告(PV)」 国内症例(市販後/治験)対応業務(入力、QC) 英語資料を見てArgusへ入力(英訳あり) 追加調査案作成、PMDA報告 Argus 複数PJTにアサインされる可能性があります 業務に慣れるまでは出社勤務なので、わからないことも確認しやすいです

時給1,900円~2,000円 月収例:月収例 304,000円~320,000円 交通費:支給あり

東京メトロ日比谷線人形町駅から徒歩5分 都営浅草線人形町駅から徒歩5分

2025年03月下旬~長期 契約更新のある長期のお仕事です

就業時間:09:00~18:00 実働時間:8時間 休憩時間:1時間 残業時間: 基本残業なしですが、繁忙期の際は10時間程度のご依頼がございます 勤務曜日:月~金 週5日 在宅勤務:週3~4日 入社3カ月前後は原則出社、その後週3~4日在宅OK

1名

CRO(医薬品開発業務受託機関)/その他医療サービス/医薬品

2020年設立/外資系CRO

医薬品メーカー、CROでの個別症例安全性報告(ICSR)のご経験

Word・Excel:通常操作ができる方

テンプから就業中スタッフも活躍中の企業さまです 同部署にはテンプから就業中スタッフ在籍中また、社員とのコミュニケーションもとりやすい 業務に慣れるまでは出社勤務なので、安心してスタートできます慣れてからは週3~4日在宅勤務可能です

休憩室あり 禁煙(敷地内/屋内) ドリンク無料 お菓子無料 周辺に飲食店が多い

40代

11人~30人特徴・やりがい: アットホームな雰囲気 チームワークがよい 自由な社風 世の中の役に立つ実感がある 同じ業務ではたらく人がいる 経験を活かしてスキルアップ

2020年設立 外資系CRO 個別症例報告のおシゴト 従業員みんな仲良し外資系CROでのお仕事デス 英語スキルも活かせる個別症例安全性報告(ICSR)の経験者歓迎です 駅チカのオフィス おだやか&フラットな社風が魅力 PV経験を活かしてワンランク上のキャリアを目指しませんか?

英語を使う仕事,カジュアルでの通勤OK,休憩室あり,電話対応なし,髪・ネイル自由

パーソルテンプスタッフ(株)

メディカルコーディネートセンター

TEL: お問い合わせの際は以下の仕事№をお伝えいただくとスムーズです。 仕事№:TS 労働条件の詳細はご紹介時にお伝えします。

医薬品メーカー、CROでの個別症例安全性報告(ICSR)のご経験

Word・Excel:通常操作ができる方

テンプから就業中スタッフも活躍中の企業さまです 同部署にはテンプから就業中スタッフ在籍中また、社員とのコミュニケーションもとりやすい 業務に慣れるまでは出社勤務なので、安心してスタートできます慣れてからは週3~4日在宅勤務可能です 増員ポジション

  • 大阪府 大阪市, パーソルテンプスタッフ株式会社

    医薬情報関連業務/PMS業務/治験(臨床開発)業務 ほぼリモート勤務/外資系CRO×安全性情報業務 人気なお仕事です 安全性入力、症例経過翻訳QC(英訳)、再調査案の作成 日本語で入力した内容をその後自動でシステムが英語翻訳しますので、 その英訳QC 翻訳機能の使用も可能です 国内製薬メーカープロジェクトの国内症例担当 使用システム:Argus 時給1,900円~2,000円 月収例:月収例 304,000円~320,000円+残業代 交通費:支給あり JR山手線東京駅から徒歩1分 東京メトロ東西線大手町(東京都)駅から徒歩4分 「東京駅」「大手町 ...


  • 大阪府 大阪市, パーソルテンプスタッフ株式会社

    PMS業務/医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務 DM経験者必見 大手企業でスキル磨ける>> 外資CRO×データマネジメント データ入力、コーディング・マニュアルチェック 再調査依頼書の作成、データ読み合わせ、PDF作成 メール・電話対応、定型文書作成・ファイリング作業 ドキュメントの受領・発送、バリデーション(テストデータ入力・チェック) マニュアル等のドキュメント作成 ヘルプデスク対応(電話/メール) 時給1,800円~1,850円 月収例:月収例 270,000円~277,500円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ東西線落合(東京都)駅か ...


  • 大阪府 大阪市, パーソルテンプスタッフ株式会社

    医薬情報関連業務/治験(臨床開発)業務/PMS業務 有名医薬品メーカー×安全性評価管理業務 施設伝達帳票の作成・確認(ARGUS入力内容・評価内容の確認を含む) Argus登録支援(コンフィグレーション確認、稼働テスト) 外国当局、中央倫理委員会への報告のクオリティチェック 提携品に関するMR、提携会社、委託会社からの問い合わせ対応 再審査申請、Audit準備(過去情報クリーニング・データ修正・書類確認) その他付随業務 時給1,900円~2,100円 月収例:月収例 294,500円~325,500円+残業代 交通費:支給あり 東京メトロ銀座線三 ...


  • 大阪府 大阪市, 株式会社スタッフサービス

    業務内容: 医薬品の品質保証業務 有害事象等症例情報の収集、評価、報告 外国措置、文献情報等の情報検索 研究報告、外国措置情報の評価、報告 治験薬安全管理情報の収集、評価、報告 など 担当製品: 医薬品 職種: (化学系) 関連業務 ツール: Word 必要スキル: こんなスキルや経験のある方を歓迎します 製薬企業、CROでの勤務経験 活かせる経験 パーシヴ 勤務地: 大阪府 守口市 プロジェクト先での勤務となります。 最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92%以上地元で働きたい方も、U・Iターンを検討され ...