経験者優遇製剤開発業務(大阪テクノセンター)

2日前

大阪府 枚方市 津田山手, 森下仁丹株式会社

最終更新日 : 2025/12/26

<仕事内容>
研究開発部門にて、施策から量産導入まで、シームレスカプセルの開発業務全般をお任せいたします。
具体的には・・・
〔研究開発〕
・シームレスカプセルの内容液(親油性・親水性・懸濁液)および皮膜(ゼラチン、植物性皮膜、高分子他など)の処方検討
・界面張力、乳化、粘度調整、安定性評価
・物性測定(粒度、粘度、硬度、溶出、理化学的分析、保存安定性)
・新皮膜素材の開発
・データ評価(データアナリスト)
・原料メーカーとの技術連携
〔生産導入/スケールアップ〕
・試作条件を基準にした量産条件の設定(温度・粘度・流量・ノズル条件など)
・製造部門と連携した量産テスト、課題抽出
・製造トラブルの原因解析
・生産効率改善、歩留まり改善
・GMP/ISOに基づくバリデーション(IQ/OQ/PQ)支援
・製造指図書・工程基準書の作成
【正規雇用労働者の中途採用比率】
2022年度 50%
2023年度 71%
2024年度 41%

募集内容

募集企業名

森下仁丹株式会社

職種

製造プロセス開発・工法開発(化学)

雇用形態

正社員

エリア

関西

勤務地備考

大阪テクノセンター(大阪府枚方市津田山手2-11-1)

就業時間

<勤務時間>
8:20~17:00、8:40~17:20、9:00~17:40より選択制(4月、10月で変更可能)、完全週休二日制、年間休日126日

想定年収

4,590,000 ~ 5,900,000 円

給与

給与形態

月給(想定労働時間 153時間)

想定給与

285,000 ~ 370,000 円

固定残業

なし

給与備考

月給285,000円~370,000円+各種手当+賞与年2回(昨年度実績:4.0カ月分)
【各種手当】
借上社宅(入社3年目までは家賃月5000円)
※対象条件あり
世帯手当(配偶者:月2万円/子ども・親:月1万円※3人まで)
※扶養条件あり
住宅手当(扶養家族あり:月3万6000円、扶養家族なし:月1万8000円)
※対象条件あり
残業手当
入社時の想定年収
年収460万円~550万円程度

試用期間

試用期間の説明

試用期間は3ヶ月
試用期間中の給与及び労働時間の取り決めは本契約と同様とする

給与形態

月給(想定労働時間 153時間)

想定給与

285,000 ~ 370,000 円

固定残業

なし

労働契約・福利厚生・その他

【福利厚生・制度】
各種社会保険完備
資格取得支援(取得時に費用を会社が全額負担)
時間単位の看護休暇(有給・子ども1人につき年5日まで:その他規定あり)
提携施設利用補助
退職金制度
再雇用制度(定年60歳)
社員持株会
制服貸与
【手当】
通勤手当(全額支給)
世帯手当(配偶者:月20,000円/子ども・親:月10,000円※3人まで)
※扶養条件有
住宅手当(扶養家族あり:月22,000円、扶養家族なし:月11,000円)
※世帯主のみ(借上社宅適用の場合は対象外)
時間外手当
試用期間:3ヵ月(条件の変更なし)

選考方法

筆記試験:無 面接試験:2回
1次面接 (所属長・部門長) 2次面接(役員・人事担当)
※1次面接のみオンライン面接対応可
※2次面接前にWEB適性検査あり

募集部門

研究開発本部 製剤開発部門

受動喫煙防止策

屋内禁煙

福利厚生

休日・休暇

年間休日

125日

年間有給休暇

10~20日

備考

夏季休暇
年末年始休暇
GW
有給休暇
慶弔休暇
特別休暇

社会保険

健康保険

有

厚生年金

有

雇用保険

有

労災保険

有

厚生年金基金

無

通勤手当

有

備考

全額支給

家族手当

有

備考

扶養要件あり

寮・社宅

無

備考

借上社宅制度あり

定年

有

備考

60歳(65歳まで定年再雇用制度あり)

退職金

有

その他

ノー残業デーあり(水・金)
勤務間インターバル休暇制度あり
時間単位の看護休暇(有給・子ども1人につき年5日まで:その他規程あり)
社員持株会制度あり
社内預金制度あり
提携施設利用補助あり

弊社担当者より

経験者優遇いたします。お気軽にご応募ください

募集条件

業務経験

必須条件
・食品・医薬品・化粧品いずれかの研究開発(R&D)経験(3年以上)
・流体力学、界面張力、乳化、分散、粘度制御、物性評価の基礎知識
・試作から量産へのスケールアップに関わった経験
・生産現場と連携して条件調整・改善を行ったことがある方
歓迎条件
・シームレスカプセル、ソフトカプセルの開発経験
・ゼラチン、カラギーナン、アルギン酸、プルラン、その他の増粘多糖類など皮膜素材の知見
・製剤設計・品質設計(QbD, DoE)の経験
・GMP環境での文書管理、バリデーション経験
・設備理解(加熱・冷却・乳化・各藩装置、充填機)
・英語で論文・技術資料を読める方

資格

不問

言語

不問

学歴

大卒以上

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