職務内容*
バイオ医薬品原薬製造のサプライチェーンマネジメント(SCM)業務全般■原材料の調達管理
...調達計画、サプライヤー交渉、発注管理、納期管理、在庫量最適化、費用管理
■原材料の倉庫管理
...倉庫オペレーション管理、GMP管理、在庫管理システム運用整備
■製品の出荷管理
...バイオ医薬品原薬の出荷管理、輸送バリデーション、輸出貿易管理 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】
・サプライチェーンマネジメント(SCM)/調達管理/倉庫管理の実務経験がある方
【歓迎条件】
・医薬品関連会社で、必須条件の業務の実務経験がある方
・GMP関連業務の実務経験がある方 資格(学歴、適性)* 【必須条件】
大学卒業以上
【歓迎条件】
ライフサイエンス系の専攻卒(薬学、工学、農学、生命科学系),経営工学、管理工学系の専攻卒、物流関連資格を保有されている方 語学* 【必須条件】TOEIC 600点以上
【歓迎条件】TOEIC 730点以上 勤務場所* 千葉県(千葉工場)
将来的に国内外転勤の可能性あり その他* ■魅力点
医薬品業界の主流となっているバイオ医薬品原薬の供給で、患者さんの命を支える仕事です。バイオ医薬品業界でも製造工程のアウトソースが進み、とても多くのお客様(医薬品メーカー様)と接する機会があります。事業も好調です。サプライヤーとの交渉や社内関連部署との連携を円滑に行い、社内外のステークホルダーを繋いでいく仕事です。
グローバルで事業展開しており、頻繁に英語でのコミュニケーションが求められるエキサイティングな職場です。共に成長していくマインドをお持ちの方を求めています。
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Chiba Prefecture AGC職務内容* · バイオ医薬品原薬の培養法開発(Upstream Process development)業務(主に動物細胞) · ・製薬会社などのクライアントからの培養法技術移転、開発案件の主担当 · (お客様との技術的なディスカッション) · ・社内の製造部門への技術移転サポート 専門性(専攻、経験等)* 【必須条件】 · 製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、 · バイオ医薬品に関わる培養法開発業務もしくは技術移転業務に関わった経験があること(実務経験2年以上) · 【歓迎条件】 · ・製薬会社またはCDMOで5年以上の製造プロ ...
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Account Manager
2ヶ月前
Tokyo Danaher Full timeBe part of something altogether life-changing · Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vac ...
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Account Manager
17時間前
Tokyo Danaher Full timeBe part of something altogether life-changing · Working at Cytiva means being at the forefront of providing new solutions to transform human health. Our incredible customers undertake life-saving activities ranging from fundamental biological research to developing innovative vac ...
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Yokohama-shi SGS フルタイム求人内容 · 私たちSGSではプロ意識と顧客中心主義を念頭に置いて、業界で最高品質のサービスを提供することを品質方針の中で謳っております。食品の安全性に対する取り組みが叫ばれている中、HACCP/ISO22000/FSSC22000等、食品安全マネジメントシステムの審査をご担当頂ける方を募集しております。 · 【業務内容】 · ・審査活動全般 · ・審査計画の策定 · ・審査報告書の検証 · ・審査内容に関するフィードバック · ・規格等についてのサポート業務(マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他) · ・関連規格等に関する情報収集 · 以下のリ ...
