Kashiwa 日東電工株式会社
研究・臨床開発・治験>研究

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基盤機能材料事業 (工業・電子・住宅用などあらゆるテープ) 情報機能材料事業 (偏光フィルムや透明導電性フィルムなどの光学フィルム) ICT事業 (回路材料などエレクトロニクス関連製品) メディカル事業 (核酸医薬、経皮吸収型医薬品など) メンブレン事業 (海水淡水化用逆浸透膜、工業用水処理膜フィルターなど)

核酸医薬開発統括部(核酸医薬) 薬物送達研究開発部

全社技術部門には4つの本部(研究開発本部、新規事業本部、核酸医薬開発本部、技術知財戦略本部)があり、それぞれ異なる役割を担っています。全社技術部門と事業執行体R&Dが一体となって、既存事業分野の成長と未来価値の創出をめざして研究開発に取り組んでいます。

当部署では、mRNA向けLNP(Lipid Nanoparticle: LNP)の研究開発を行っています。特に、LNP表面に低分子抗体などのターゲティング分子を結合させ、細胞特異的にmRNAをデリバリーする細胞標的DDSの研究開発に注力しています。 薬物送達研究開発部(約30人)

国内外の多様なメンバーが参加しています。キャリア入社者も在籍しています。本ポジションでは、国内外のアカデミアや企業との頻繁なコミュニケーションが求められるため、高いコミュニケーション能力と国際的な視野が重要です。 当チームは、「オープン・フェア・ベスト」の精神を大切にし、チャレンジングな課題を楽しみながら解決するスタイルを推進しています。新しいアイデアや発想を柔軟に取り入れ、世界をリードするDDS技術の実現に向けて取り組んでいます。

私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段階の研究が完了し、現在は臨床を目指したさらなる安全性試験の実施段階に進んでいます。 本プロジェクトでは、国内外のCRO(受託研究機関)と連携し、前臨床安全性試験を推進する人材を募集しています。加えて、研究開発施設の一部運営をサポートいただく予定です。獣医師資格取得し、動物実験施設での管理業務経験をお持ちの方は特に歓迎いたします。 このポジションは、科学的な好奇心を持ち、チャレンジングな環境で新たな医薬品の開発に貢献したい方に最適な機会です。 リーダーからスペシャリスト(部下無管理職)としての採用を想定しています。

核酸医薬

・私たちの研究チームでは、最先端のドラッグデリバリーシステム(DDS)を活用し、mRNA医薬品の実用化を目指した研究開発を行っています。これまでに、初期段階の研究が完了し、現在は臨床を目指したさらなる安全性試験の実施段階に進んでいます。本プロジェクトでは、国内外のCRO(受託研究機関)と連携し、前臨床安全性試験を推進する人材を募集しています。加えて、研究開発施設の一部運営をサポートいただく予定です。 獣医師資格取得し、動物実験施設での管理業務経験をお持ちの方は特に歓迎いたします。このポジションは、科学的な好奇心を持ち、チャレンジングな環境で新たな医薬品の開発に貢献したい方に最適な機会です。

動物実験施設の運営、安全性試験業務

ターゲティング分子を結合させたLNPによる細胞選択的mRNAデリバリー(細胞標的LNP)研究は最先端の分野であり、その安全性研究には従来の枠にとらわれない柔軟な思考が求められます。本ポジションでは、核酸医薬品開発における安全性研究の基礎を理解しながら、細胞標的LNPの特性や各疾患適応に基づいて必要な安全性評価を設計し、CROとの連携を通じて実行していただきます。 また、当部門では、得られた高次の安全性データを次世代のDDS研究に適切にフィードバックし、次世代DDSの開発に貢献することを目指しています。このような新しいチャレンジを楽しめる方には、非常に魅力的な環境です。

社外CROへの安全性試験外注における主担当として、試験デザインの策定や試験結果の解釈を主導する。 安全性研究結果を次世代DDS研究にフィードバックする。 社内動物実験施設において管理獣医師としての役割を担う。 社外導出先や規制当局との安全性試験に関する議論を主導する。

3年後のイメージ 最初にご担当頂いたプロジェクトの高次安全性試験の結果を基に、後続のプロジェクトに適切にフィードバックして、より安全性の向上したプロジェクト構築に貢献頂きたく思います。 5年後のイメージ ご経験を基に、動物試験研究全般を主導する立場としての活躍を期待します。

世界的にも注目される最先端の分野で、ご活躍頂ける機会となります。未開拓の領域でのチャレンジにやりがいを感じられる方には魅力的な仕事になると思いました。また、Nittoの先端的な取り組みを学会や論文で積極的に発表していくことも本技術のプロモーションに重要と考えています。上記発表を通じてご自身のキャリアを形成頂く事も可能です。

海外出張:国外顧客先やCDMOへ1〜2回/年

平均すると週1〜2日ほど使用しているメンバーが多いです。

コアレスフレックス制を導入しており、上長と相談の上、ご家庭のご事情、業務都合などに合わせ柔軟に利用しています。

繁閑はありますが、月平均10〜20時間前後です。

獣医師資格 製薬メーカー、バイオベンチャー等での動物実験、安全性試験における実験責任者としての豊富な実務経験 国内外CROへの外注業務を主導した経験 英語でのコミュニケーション能力を活かし、安全性試験の主担当者としてプロジェクトに貢献した実績

動物実験施設での管理獣医師経験 規制当局に対する対応主担当 認定トキシコロジスト 年間休日120日以上 創立30年以上 シェアトップクラス 産休・育休取得実績あり 日系グローバル企業 上場企業 従業員数1000人以上 女性管理職実績あり 自社サービス・製品あり 資格支援制度充実 教育・研修制度充実 社内ベンチャー制度あり Uターン・Iターン歓迎 海外事業 フレックスタイム 月平均残業時間20時間以内 完全土日休み 新規事業

  • Tokyo シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 鹿児島サテライト

    被験者である患者さんへの治験内容説明補助 患者さんのケア・相談対応 治験担当医師の補助 院内スタッフとの調整 検査・投薬スケジュールの調整 治験で得られるデータ管理 など · 治験実施施設の医師への案件打診 契約書作成、締結 CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など · シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 鹿児島サテライト · 常勤(日勤のみ) · フレックスタイム制:09:00~17:30 · ...


  • 東京 (港区), シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス

    被験者である患者さんへの治験内容説明補助 患者さんのケア・相談対応 治験担当医師の補助 院内スタッフとの調整 検査・投薬スケジュールの調整 治験で得られるデータ管理 など 治験実施施設の医師への案件打診 契約書作成、締結 CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 その他資料作成支援、必須文書作成から保管 など シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 東京オフィス(東京エリ ...